Iga Świątek wyjaśniła przypadek dopingowy i „zanieczyszczony” produkt melatoniny

Iga Świątek wyjaśniła przypadek dopingowy i „zanieczyszczony” produkt melatonin

 

Iga Świątek jest drugą wysokoprofilową tenisistką, która w tym roku dała pozytywny wynik testu na substancję zakazaną. Pięciokrotna mistrzyni wielkoszlemowa i obecna numer 2 świata otrzymała miesięczną dyskwalifikację od Międzynarodowej Agencji Integrytetu Tenisa (ITIA).

 

ITIA ogłosiła w czwartek, że Świątek zaakceptowała miesięczne zawieszenie po wykryciu w jej organizmie zabronionej substancji trimetazydyny (TMZ) – leku stosowanego w leczeniu chorób serca, który w kontekście sportowym może poprawiać przepływ krwi i wydolność organizmu.

 

Wkrótce po tym, jak męski numer 1 świata Jannik Sinner dwukrotnie dał pozytywny wynik testu na clostebol, zabroniony steryd anaboliczny, Świątek stała się kolejną znaną postacią, która zmagała się z podobnym problemem. Sinner został oczyszczony, ponieważ ITIA uznała, że nie popełnił żadnej winy ani niedbalstwa, mimo że Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) apeluje od tej decyzji.

 

W przypadku Świątek okazało się, że była ona na „najniższym poziomie odpowiedzialności” za dopuszczenie się wykroczenia, a 23-letnia Polka wyjaśniła, że naruszenie zasad dopingowych było wynikiem zanieczyszczenia suplementu melatoniny, który stosowała na problemy z jet lagiem i snem.

 

Po przeprowadzeniu rozmów z Świątek oraz analizie lekarstw w niezależnych laboratoriach, ITIA przyjęła wyjaśnienie, że melatonina, którą dostarczył jej fizjoterapeuta, została zanieczyszczona w trakcie produkcji, w wyniku czego w preparacie znajdowała się bardzo mała ilość TMZ. Świątek dała pozytywny wynik w próbce poza konkursem 12 sierpnia, przed rozpoczęciem turnieju w Cincinnati.

 

Jak TMZ trafiła do organizmu Świątek? Świątek wyjaśniła, że używa melatoniny, aby pomóc w regulacji swojego rytmu snu i radzeniu sobie z jet lagiem, który jest wynikiem częstych podróży. W Polsce melatonina jest klasyfikowana jako lek i dostępna bez recepty w aptekach. Świątek zaznaczyła, że to jej fizjoterapeuta zwykle kupował ten produkt dla niej.

 

Świątek brała udział w igrzyskach olimpijskich w Paryżu, gdzie zdobyła brązowy medal 2 sierpnia po porażce z Qinwen Zheng w półfinale. Niedługo po tym dotarła do Cincinnati, gdzie 12 sierpnia o godz. 6-7 rano została poproszona o oddanie próbki do kontroli antydopingowej. Próbka moczu została pobrana i wysłana do akredytowanego laboratorium WADA w Montrealu do analizy.

 

Świątek została poproszona o wskazanie na formularzu kontroli antydopingowej wszelkich „leków lub suplementów”, które przyjmowała w ciągu ostatnich siedmiu dni. Na formularzu wskazała 14 suplementów i leków, ale nie wymieniła melatoniny, mimo że jak później wyjaśniła, zażyła 2-3 tabletki tego produktu około godziny 2-3 w nocy, gdy miała trudności z zaśnięciem.

 

W dostarczonych ITIA wyjaśnieniach Świątek przyznała, że zapomniała o melatoninie, ponieważ nie była na liście leków i suplementów, którą zwykle kopiowała z formularza na formularz. Dodała także, że była zmęczona, ponieważ jej sen został przerwany przez wezwanie do kontroli antydopingowej. ITIA stwierdziła, że powody tego niedopatrzenia były „niesatysfakcjonujące”.

 

Próbka moczu Świątek została podzielona na próbkę A i próbkę B, a próbka A wykazała obecność zabronionej substancji TMZ. Świątek została poinformowana o pozytywnym wyniku 12 września, a dwa dni później poprosiła o dalszą analizę próbki B, która dała ten sam wynik co próbka A: bardzo niskie stężenie 50 pg/ml.

 

Jak Świątek udowodniła zanieczyszczenie Świątek została objęta zawieszeniem 12 września, ale odwołała się od tej decyzji w ciągu 10 dni. Zaprzeczyła, jakoby celowo lub świadomie użyła TMZ, utrzymując, że nie znała źródła tej substancji w swojej próbce i stwierdziła, że musiała ona trafić do jej organizmu przypadkowo przez zanieczyszczenie.

 

Po uzyskaniu wyniku próbki B, Świątek i jej zespół wysłali próbki wszystkich produktów, które stosowała przed testem 12 sierpnia, w tym melatoniny, do dwóch laboratoriów: w Paryżu i Strasburgu. Analiza tych produktów wykazała, że próbka melatoniny, którą Świątek zażyła w dniu 12 sierpnia – polski produkt o nazwie LEK-AM Melatonina – była zanieczyszczona TMZ, a wyniki tych analiz zostały przesłane do ITIA.

 

W odpowiedzi ITIA poinformowała, że przeanalizuje tabletki melatoniny w innym akredytowanym laboratorium WADA w Salt Lake City, Utah. Jednak ITIA nie udało się skontaktować z polskim producentem melatoniny, mimo prób kontaktu telefonicznego i mailowego, aby uzyskać od nich pojemnik z tej samej partii produktu. ITIA stwierdziła, że nie było to możliwe z powodu daty ważności produktu i braku odpowiedzi producenta.

 

Zamiast tego, zespół Świątek dostarczył zarówno otwarty pojemnik melatoniny użytej 12 sierpnia, jak i zamknięty pojemnik z tej samej partii. ITIA potwierdziła, że zamknięty pojemnik pochodził z tej samej partii, co ten użyty przez Świątek (numery partii się zgadzały), a zamknięty pojemnik niezawierał zanieczyszczenia.