Producent melatoniny Igi Świątek przerywa milczenie po aferze dopingowej; wydaje oświadczenie, ujawniając brak bezpośredniego kontaktu ze strony ITIA

Producent melatoniny Igi Świątek przerywa milczenie po aferze dopingowej; wydaje oświadczenie, ujawniając brak bezpośredniego kontaktu ze strony ITIA

 

Firma farmaceutyczna odpowiedzialna za produkcję tabletek melatoniny, które spożywała Iga Świątek, przerwała milczenie po ujawnieniu zawieszenia Polki w związku z pozytywnym wynikiem testu antydopingowego. Firma zadeklarowała pełną współpracę, jednocześnie podkreślając, że nie została bezpośrednio skontaktowana przez Międzynarodową Agencję ds. Integralności Tenisa (ITIA) w sprawie dochodzenia.

 

Świątek przyjęła jednomiesięczne zawieszenie 28 listopada za naruszenie przepisów antydopingowych podczas testu przeprowadzonego poza zawodami w sierpniu. Zawodniczka została pozbawiona nagród finansowych, które zdobyła podczas półfinału turnieju Cincinnati Open – odbywającego się bezpośrednio po teście. Biorąc pod uwagę, że Świątek odbyła już trzytygodniowe zawieszenie tymczasowe od 12 września do 4 października, jej kara wygaśnie 4 grudnia.

 

W trakcie dochodzenia ustalono, że Iga Świątek przyjęła 2-3 tabletki melatoniny, aby zregulować sen i poziom stresu, 12 sierpnia – na kilka godzin przed testem. Okazało się, że tabletki były skażone niedozwoloną substancją – trimetazydyną (TMZ), co doprowadziło do pozytywnego wyniku.

 

W piątek, 29 listopada, polska firma farmaceutyczna LEK-AM, która według ustaleń wyprodukowała skażoną partię tabletek, wydała oświadczenie, wyrażając „smutek” z powodu sytuacji, w której znalazła się tenisistka.

 

“Podobnie jak międzynarodowa opinia publiczna oraz fani pani Igi Świątek, jesteśmy zasmuceni sytuacją, jaka spotkała najlepszą tenisistkę świata” – czytamy w oświadczeniu. “Jesteśmy głęboko poruszeni stanowiskiem pani Igi Świątek z 28 listopada 2024 roku, nie tylko jako pracownicy firmy farmaceutycznej, ale również jako kibice polskiego sportu.”

 

“Deklarujemy pełną współpracę w celu wyjaśnienia wszelkich wątpliwości” – dodano.

Odnosząc się do zarzutów ITIA, jakoby producent „nie odpowiadał” na liczne telefony i e-maile, LEK-AM stwierdził:

“ITIA nie kontaktowała się z nami bezpośrednio. Skontaktowała się z nami kancelaria prawna z Wielkiej Brytanii, która nie wskazała, dla kogo pracuje. Przedstawiciel kancelarii oczekiwał od nas działań naruszających polskie prawo farmaceutyczne (art. 36g ust. 1 pkt 10 ustawy Prawo farmaceutyczne, Dz. U. 2024, poz. 686), szczególnie w zakresie przesyłania leków osobom nieuprawnionym.”

 

“To wzbudziło naszą nieufność i brak reakcji na zainicjowany kontakt. Z dzisiejszej perspektywy, podjęlibyśmy działania, by nawiązać kontakt” – podkreślono w oświadczeniu.

 

LEK-AM o melatoninie: „Śladowe ilości zanieczyszczenia są znacząco poniżej dopuszczalnych norm”

 

Firma zapewniła, że jej produkty spełniają „wszystkie najwyższe standardy”, a tabletki melatoniny są cenione przez lekarzy, pacjentów i profesjonalnych sportowców od wielu lat.

 

“Żałujemy, że incydent dotknął leku Melatonina LEK-AM 1 mg – szczególnie że nasz lek cieszy się uznaniem i zaufaniem lekarzy oraz pacjentów, w tym profesjonalnych sportowców, od wielu lat.”

 

“Spełniamy wszystkie najwyższe standardy produkcji leków. Przestrzegamy wszystkich procedur związanych z ich wytwarzaniem.”

Producent melatoniny zaznaczył również, że wykryte zanieczyszczenie w ich partiach leku znajduje się „znacząco poniżej” dopuszczalnych norm.

 

“Śladowe ilości zanieczyszczeń wykryte w testowanych opakowaniach leku są znacząco poniżej dopuszczalnych norm, co oznacza, że nie stanowią żadnego zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów.”

 

ITIA uznała naruszenie przepisów antydopingowych przez Igę Świątek za „najniższe w skali” i wydała werdykt o „braku istotnego zaniedbania” ze strony tenisistki.